Elastische spunlace non-woven stoffen producten

I. Proces van elastische spunlace non-woven stof

De kern van elastisch spunlace-vliesweefsel ligt in het bereiken van de synergie tussen "elasticiteit en spunlace-structuur" door middel van de juiste grondstoffenselectie en procesoptimalisatie. Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. garandeert stabiele elasticiteit en betrouwbare prestaties door nauwgezette procesbeheersing. Het specifieke proces is als volgt:

Kerngrondstofselectie en -verhouding: Selecteer hoogwaardige elastische polyestervezels. De elastische polyestervezels zijn gemodificeerde varianten met een hoge elasticiteitsherstelratio (elastisch herstelratio ≥ 90%), die na uitrekking snel terugveren;

Openen en mengen: Gebruik speciale apparatuur voor het openen en mengen van de elastische polyestervezels. Deze apparatuur is ontworpen met een lage spanning om te voorkomen dat de elastische vezels hun elasticiteit verliezen door overmatige rek. Vervolgens gaan de vezels een biaxiale mengmachine in, waar meerdere sets mengtanden zorgen voor een uniforme vezelmenging. Dit garandeert een gelijkmatige verdeling van de elastische vezels in het weefsel, voorkomt ongelijke elasticiteit op bepaalde plekken en vormt de basis voor de daaropvolgende webvorming en elastische vormgeving.

Kammen en webvorming (controle van de elastische oriëntatie): De elastische vezels komen in een zeer nauwkeurige, speciaal voor elastische vezels ontworpen kammachine terecht. Deze kammachine gebruikt speciaal naaldweefsel (een naaldweefsel met lage beschadigingsgraad) en verstelbare rollen om de vezels te scheiden en tegelijkertijd de vezelrichting te controleren (voornamelijk longitudinale elasticiteit, met laterale elasticiteit als aanvulling), afgestemd op de elasticiteitseisen van medische pleisters (zoals longitudinale aanpassing aan de bewegingsrichting van de ledematen). Tijdens het kamproces wordt de dikteafwijking in realtime gecontroleerd (binnen ±2%) om een ​​uniforme weefselstructuur te garanderen en ongelijke dikte te voorkomen die de daaropvolgende coating en hechting beïnvloedt.

Elastische spunlace-versterking (kernproces): Dit is de cruciale stap om het product elasticiteit te geven, met behulp van het "meervoudige progressieve druk spunlace"-proces:

De eerste lagedruk-spunlace (druk 5-8 MPa): Hiermee wordt de weefselstructuur eerst gefixeerd om overmatige vezelverplaatsing door hogedruk-spunlace te voorkomen en de elastische structuur van de elastische polyestervezels te beschermen;

Middendruk directioneel spunlace (druk 10-12 MPa): Door middel van een schuin geplaatste spunlace-kop (onder een hoek van 30°-45° ten opzichte van het weefsel) wordt in een bepaalde richting gespoten, waardoor de elastische vezels een "kluwen - elastische reserve"-structuur vormen in de vooraf ingestelde richting (longitudinaal), wat ruimte biedt voor rekken en terugveren;

Hogedruk-spunlace (druk 13-15 MPa): Gebruik een spunlace-kop met hoge dichtheid om het weefselnetwerk volledig te versterken, waardoor de elastische vezels strak met elkaar verstrengeld raken. Tegelijkertijd wordt de druk nauwkeurig gecontroleerd om te voorkomen dat de vezels worden samengedrukt, waardoor uiteindelijk een stabiele structuur ontstaat met "elastische vezels als raamwerk en spunlace-verstrengeling als ondersteuning". Deze structuur heeft een rekpercentage in de lengterichting van 15-30% en in de breedterichting van 8-15%, wat voldoet aan de eisen voor medische pleisters voor het fixeren van ledematen.

Drogen en vormen bij lage temperatuur: Het natte elastische non-woven textiel, na versterking met spunlace, wordt eerst in een vacuümdrooginstallatie geplaatst (drooggraad 70-80%) en vervolgens in een heteluchtdrooginstallatie bij lage temperatuur (70-90 °C). Deze temperatuur ligt lager dan de conventionele droogtemperatuur voor spunlace non-woven textiel (100-120 °C), waardoor de elastische polyestervezels hun elasticiteit niet verliezen door de hoge temperatuur. Tijdens het droogproces vindt tegelijkertijd een elastische vormgeving plaats. De spanning van het textieloppervlak wordt geregeld door temperatuurregelende rollen om ervoor te zorgen dat het product na het drogen een stabiel elastisch herstelvermogen behoudt, waarbij het vochtgehalte binnen 5% blijft.

Oppervlaktevoorbehandeling (geschikte coating): Voor de daaropvolgende coating worden de gedroogde producten aan een oppervlaktevoorbehandeling onderworpen: met behulp van plasma-oppervlaktebehandelingstechnologie wordt de oppervlakte-energie verhoogd (oppervlaktespanning ≥ 38 mN/m), waardoor de hechting aan smeltlijmen, siliconengels en andere coatingsubstraten verbetert en problemen met loslaten worden voorkomen; tegelijkertijd wordt een gladmakingsbehandeling uitgevoerd door het stofoppervlak licht aan te drukken met zachte drukrollen, waardoor de vlakheid van het stofoppervlak wordt gewaarborgd (vlakheidsafwijking ≤ 0,1 mm/m) en een basis wordt gelegd voor een uniforme coating.

Snijden en kwaliteitscontrole: De producten worden gesneden met zeer nauwkeurige snijmachines, afhankelijk van de gewenste rolbreedte voor medische kleefpleisters (gangbare breedtes 0,5 - 2 m). Het snijproces maakt gebruik van een gesloten-lus-spanningsregeling om elastische vervorming van de producten door rekken te voorkomen. Naast de gebruikelijke uiterlijke en sterktecontroles worden tijdens de kwaliteitscontrole ook "elasticiteitstests" (testen van de rek en het elastisch herstelvermogen met een trekbank) en "coatingcompatibiliteitstests" (simulatie van de coating na het testen van de hechting van de kleeflaag) uitgevoerd. Dit garandeert dat elke batch producten voldoet aan de normen voor medische kleefpleisters.

II. Compatibele coatingtypen en voordelen

Het elastische spunlace-non-woven materiaal is geschikt voor de vier meestgebruikte coatingsubstraten voor medische kleefpleisters. Door optimalisatie van de grondstoffen en het productieproces wordt een efficiënte compatibiliteit bereikt, waardoor problemen zoals "ongelijkmatige coating, delaminatie en negatieve invloed op de werkzaamheid van geneesmiddelen" van traditionele substraten worden opgelost. De specifieke voordelen van deze compatibiliteit zijn als volgt:

Compatibel met smeltlijmcoating: Smeltlijmen (zoals EVA- en SBS-lijmen) worden veel gebruikt voor pleisters en pijnstillende pleisters. Na voorbehandeling van het oppervlak wordt de oppervlaktespanning verhoogd, waardoor de smeltlijmcoating gelijkmatig kan worden aangebracht met een dikteafwijking van de lijmlaag van ≤ 5%. Tegelijkertijd sluit de elastische structuur van het textieloppervlak aan op de flexibiliteit van de smeltlijm, waardoor de lijmlaag minder snel scheurt bij uitrekking. Dit zorgt ervoor dat de lijmlaag intact blijft tijdens bewegingen van het ledemaat en voorkomt verlies van geneesmiddelwerking.

Compatibel met siliconengelcoating: Siliconengel heeft een lage allergeniciteit en een hoge hechting en wordt vaak gebruikt in koortspleisters en speciale pleisters voor de gevoelige huid. De elastische polyestervezels van het product zijn uitstekend compatibel met siliconengel, zonder chemische interacties; de fijne spunlace-structuur van het stofoppervlak zorgt ervoor dat de siliconengel gelijkmatig in de vezelopeningen doordringt, waardoor een hechte "gel-stof"-structuur ontstaat met een hechtingsverbetering van meer dan 25% ten opzichte van gewone spunlace-non-woven stof, waardoor "oplaten en loslaten van de randen" van de pleister tijdens gebruik wordt voorkomen.

Compatibel met olielijmcoating: Olielijmen (zoals rubberachtige olielijmen) hebben een hoge viscositeit en zijn bestand tegen veroudering, waardoor ze geschikt zijn voor langdurig gebruik van pleisters. De elastische structuur van het product kan de interne spanning van de olielijm tijdens het uitrekken opvangen, waardoor "vermoeidheidsscheuren" van de lijmlaag als gevolg van ledemaatbewegingen worden verminderd. Tegelijkertijd wordt de ademende structuur van het textieloppervlak niet beïnvloed door de olielijmcoating, waardoor een goede ventilatie behouden blijft (ventilatievermogen ≥ 300 L/m²·s) en huidirritatie door warmte tijdens gebruik wordt voorkomen.

Compatibel met hydrogelcoating: Hydrogel heeft een hoge hygroscopiciteit en verkoelende werking, waardoor het het belangrijkste kleefmiddel is voor koortspleisters en verbanden. De kleefvezels die met het product zijn gecombineerd, verbeteren het vermogen van de stof om de hydrogel vast te houden, waardoor verlies van hydrogel door zwaartekracht wordt voorkomen. De elasticiteit van de stof past zich adaptief aan de mate van zwelling van de hydrogel aan, wat zorgt voor een niet-strak gevoel op de huid. Het vocht in de hydrogel heeft geen invloed op het herstelvermogen van de pleister, waardoor de elasticiteit gedurende de gebruiksperiode (meestal 8-12 uur) behouden blijft.

III. Kernvoordelen van elastisch spunlace non-woven textiel

Uitstekende elasticiteit en hechting: Het product rekt in de lengterichting uit met 15% - 30%, in de breedterichting met 8% - 15% en het elastisch herstelpercentage is ≥ 90%. Het hecht nauw aan gewrichten (zoals knieën en ellebogen), nek, taille en andere beweegbare delen van het lichaam. Het rekt en veert synchroon mee met de bewegingen van de ledematen, waardoor problemen zoals "rimpelen, loslaten en trekken aan de huid" bij traditionele, niet-elastische pleisters worden voorkomen. Dit verbetert het draagcomfort en de stabiliteit van medische kleefpleisters. Hoge aanpasbaarheid en duurzaamheid: Door oppervlaktebehandeling en optimalisatie van de grondstoffen hecht het perfect aan vier gangbare coatingsubstraten: smeltlijm, siliconengel, lijm op oliebasis en gel op waterbasis. De hechtsterkte van de kleeflaag is ≥ 5 N/2,5 cm (getest volgens GB/T 2792-2014) en er is geen risico op delaminatie tijdens gebruik. Tegelijkertijd zorgen de slijtvastheid (Martin-Dale-slijtage ≥ 500 keer zonder beschadiging) en verouderingsbestendigheid (temperatuurbereik -20℃ - 60℃, voldoet aan de eisen van een medische omgeving) van de elastische polyestervezels ervoor dat de kleefpleister stabiel blijft tijdens opslag en gebruik.

Huidvriendelijk, ademend en milieuvriendelijk: De elastische polyestervezels hebben een zachte textuur en veroorzaken geen irritatie bij contact met de huid, waardoor ze geschikt zijn voor mensen met een gevoelige huid. De spunlace-structuur behoudt uniforme poriën met een ventilatiesnelheid van ≥ 300 l/m²·s, wat een normale huidademhaling bevordert en het gevoel van warmte en allergische reacties tijdens het gebruik van de pleister vermindert. Bij de productie worden geen chemische kleefstoffen toegevoegd, alleen fysieke spunlace-versterking. Het product voldoet aan GB 18401-2010 "Nationale basisveiligheidsspecificaties voor textielproducten" en YY/T 0334-2022 "Medisch ontlucht katoen", bevat geen formaldehyde of zware metalen en is veilig voor medisch gebruik.

Uniforme coating en gemakkelijke verwerking: Het oppervlak is zeer vlak (vlakheidsafwijking ≤ 0,1 mm/m) en de dikte is uniform (dikteafwijking ±2%). Tijdens het coaten kan de kleeflaag gelijkmatig worden aangebracht, zonder problemen met te veel of te weinig kleeflaag op bepaalde plekken. Tegelijkertijd heeft het product goede snijeigenschappen; tijdens het snijden laten de vezels niet los en kan het nauwkeurig worden gesneden in verschillende formaten medische kleefpleisters (zoals rond, rechthoekig en onregelmatig), wat de verdere verwerking voor klanten vergemakkelijkt.

IV. Gewichtsbereik van elastische spunlace non-woven stof

Het elastische spunlace-non-woven textiel, geproduceerd door Changshu Yongdeli Spunlaced Non-Woven Fabric Co., Ltd., is specifiek ontworpen voor de eisen van medische kleefpleisters en is verkrijgbaar in gewichtsklassen van 70 g/m² tot 120 g/m². Deze gewichtsklassen kunnen flexibel worden aangepast aan het type kleefpleister (zoals lichte koelpleisters en dikke pleisters). De kenmerken en toepassingsmogelijkheden van elke gewichtsklasse zijn als volgt:

V. Kernapplicatiescenario's - Medische zelfklevende pleisters

Elastisch spunlace-non-woven textiel, met de voordelen van "elastische hechting, aanpasbaarheid aan verschillende kleefstoffen en huidvriendelijkheid", wordt als basismateriaal veelvuldig gebruikt in de volgende medische toepassingen:

Basismateriaal voor pleisters: Geschikt voor traditionele Chinese geneeskundige pleisters. De elasticiteit van het product zorgt ervoor dat het zich aanpast aan de rondingen van de taille, schouders, enz., waardoor kreukels door bewegingen van de ledematen worden voorkomen en de werkzame stoffen goed kunnen doordringen. Het is compatibel met smeltlijm of lijm op oliebasis en heeft een sterke kleefkracht, waardoor de pleister gedurende 8-12 uur gebruik goed blijft zitten. De ademende structuur vermindert het gevoel van warmte op de huid dat door de werkzame stoffen wordt veroorzaakt en verkleint het risico op allergische reacties.

Basismateriaal van de pijnstillende pleister: Deze pleisters zijn bedoeld voor spierpijn en gewrichtspijn. De elasticiteit van het product zorgt ervoor dat het synchroon met de beweging van het ledemaat meereist, zonder een trekkend gevoel op de pijnlijke plek. De siliconengelcoating (lage allergeniciteit) maakt de pleister geschikt voor mensen met chronische pijn. De zachtheid van het oppervlak vermindert huidirritatie op de pijnlijke plek en verbetert het draagcomfort.

Basismateriaal voor koelpleisters: Het lichtgewicht materiaal (35-45 g/m²) vormt de kern van de koelpleisters voor kinderen en volwassenen. Het is licht en ademend en compatibel met een gelcoating op waterbasis, waardoor het verkoelende effect snel wordt overgebracht en de lichaamstemperatuur daalt. De elastische structuur zorgt ervoor dat de pleister goed aansluit op het voorhoofd, de nek, enz., en blijft goed zitten, zelfs tijdens actieve kinderen. Het huidvriendelijke materiaal voorkomt bovendien huidallergieën bij kinderen.

Basismateriaal voor pleisters met weerhaakjes: Omdat pleisters met weerhaakjes een grote hoeveelheid wateroplosbare geneesmiddelcomponenten bevatten, zijn er hoge eisen aan het absorptie- en sterkte-eigenschappen van het basismateriaal. Het product met een hoog gewicht (66-80 g/m²) kan de gel op waterbasis en de geneesmiddelcomponenten effectief dragen en componentverlies voorkomen. De elastische structuur kan worden aangepast aan gewrichten en andere beweegbare delen, zonder een strak gevoel tijdens het aanbrengen, en de ademende eigenschappen zorgen voor een normale penetratie van de geneesmiddelcomponenten, waardoor de absorptie-efficiëntie van het geneesmiddel wordt verbeterd.

VI. Bedrijfsdiensten en kwaliteitsborging Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. heeft een compleet kwaliteitscontrolesysteem opgezet voor elastische non-woven stoffen.Aan de grondstoffenkant werkt het bedrijf samen met bekende leveranciers van elastische polyestervezels en voert het tests uit op het herstelvermogen en de zuiverheid van elke partij grondstoffen. Aan de productiekant is het uitgerust met online elasticiteitsmeetapparatuur om de rekbaarheid en het terugveren van de producten in realtime te monitoren. Aan de kant van het eindproduct ondergaan de producten een aseptische behandeling volgens medische normen (waarbij EO-sterilisatie of gammastralingssterilisatie wordt aangeboden) en worden ze getest door erkende externe instanties (zoals SGS en CNAS) om te garanderen dat de producten voldoen aan de eisen voor gebruik in de medische sector.

Tegelijkertijd kan het bedrijf diensten op maat leveren, afgestemd op de behoeften van de klant: het kan de vezelverhouding aanpassen om verschillende elasticiteitsniveaus te bereiken (zoals een zeer elastisch type, een minder elastisch type), de breedte van het weefsel (0,5 - 2 m) en de lengte van de rol aanpassen, en ook testdiensten vóór het coaten aanbieden om klanten te helpen bij het optimaliseren van de lijmlaagformule en het coatingproces, zodat een perfecte match tussen "materiaal en lijm" wordt bereikt.

Changshu Yongdeli Spunlaced Nonwoven Fabrics Co., Ltd. is altijd al "gericht geweest op de behoeften van de medische sector" en optimaliseert continu de elasticiteit en aanpasbaarheid van elastische non-woven stoffen. In de toekomst zal het bedrijf zich verder ontwikkelen op het gebied van "antibacteriële elastische non-woven stoffen" en "ultradunne, zeer elastische non-woven stoffen", de toepassing ervan uitbreiden naar hoogwaardige medische pleisters, wondverzorgingspleisters, enz., en meer hoogwaardige en professionele materiaaloplossingen bieden voor de medische sector, waarbij samen met klanten de gezondheid wordt gewaarborgd.